Il dispositivo di filtrazione dell'aria ad alta efficienza di tipo biosicurezza (indicato come dispositivo di filtrazione HEPA) è un dispositivo di filtrazione della ventilazione appositamente utilizzato nel campo della biosicurezza, installato internamente con filtro dell'aria ad alta efficienza (qui di seguito indicato come HEPA filtrazione Device Filter) è una delle più importanti barriere protettive secondarie nel laboratorio di biosicurezza, che può efficacemente impedire agli aerosol biologici in laboratorio di fuoriuscire l'ambiente esterno. L'epidemia di SARS nel 2003 e l'infezione acquisita dalla SARS nel 2004 hanno messo in luce le carenze della costruzione di laboratori di biosicurezza in Cina, che hanno attirato l'attenzione di tutta la società e i dipartimenti governativi. Nel 2004, GB 1948-2004 sono stati rilasciati ufficialmente "Requisiti generali per la biosicurezza di laboratorio", in contraddetto che la costruzione, il funzionamento e la gestione dei laboratori di biosicurezza in Cina sono entrati in un percorso di sviluppo standardizzato e scientifico. GB 1948 9-2008 "Requisiti generali per la biosicurezza di laboratorio" si concentra sulla revisione dei requisiti per il filtro HEPA dell'aria di scarico. A quel tempo, la Cina non aveva ancora realizzato la localizzazione di tecnologie e prodotti correlati, che ha effettivamente promosso la ricerca e lo sviluppo del dispositivo di filtrazione HEPA e delle tecnologie correlate in Cina.
Dopo oltre 10 anni di sviluppo, il dispositivo di filtrazione HEPA ha realizzato la localizzazione e l'innovazione originale della tecnologia di base, che è stata applicata con successo in una vasta gamma di laboratori di biosicurezza di alto livello in Cina. Questo documento introduce lo sviluppo del filtro HEPA, riepiloga il processo di sviluppo e i risultati del filtro HEPA in Cina e presenta alcuni suggerimenti per la successiva revisione del GB 1948 9.
L'aria raffreddata / raffreddata ad acqua ad espansione diretta Inverter aria pulita prodotta da Guangdong headpowerAir Conditioning Co., Ltd. è ampiamente utilizzato in vari livelli di laboratori biologici, reparti di isolamento, laboratori di produzione di ventilatori e laboratori di produzione di maschere pulite. L'unità può essere regolata con temperatura e umidità costanti, con elevata precisione di temperatura e umidità. Viene selezionato il compressore Inverter a corrente diretta e la capacità di refrigerazione può essere regolata con frequenza variabile.
Applicazione dell'espansione diretta ad aria variabile variabile temperatura costante e umidità aria condizionata pulita prodotta da Guangdong headpowerAria condizionata Co., Ltd. e Guangdong Pharmaceutical Research Institute
GB 1948 9-2008 ha rivisto principalmente i requisiti del filtro HEPA per l'aria di scarico, coinvolgendo due parti: 1) il rilevamento delle perdite in situ e la disinfezione del filtro; 2) posizione di installazione. I dettagli sono i seguenti:
GB 1948 9-2008 stabilisce chiaramente che "il filtro HEPA dell'aria di scarico può essere disinfettato e perdite rilevate in situ".
I risultati mostrano che, a condizione di una progettazione ragionevole, la "riga di avanzamento verso l'alto" e "la riga di avanzamento verso l'alto" può formare un flusso di tendenza direzionale, e la differenza tra di loro non è ovvia. Allo stesso tempo, a causa delle caratteristiche di costruzione semplice e facile manutenzione, la modalità di distribuzione dell'aria di "su, su e giù" è stata ampiamente utilizzata nei laboratori di biosicurezza di alto livello stranieri. Pertanto, GB 1948 9-2008 ha eliminato il requisito obbligatorio che la distribuzione aerea del laboratorio di biosicurezza di alto livello deve adottare "su, giù e giù".
Il laboratorio di nuova costruzione ha urgente bisogno di sviluppare un dispositivo di filtrazione HEPA conforme al concetto avanzato internazionale. Il dispositivo di filtrazione HEPA di tipo scatola con funzione di rilevamento e disinfezione delle perdite è stato utilizzato nei laboratori di biosicurezza di alto livello in paesi stranieri fin dagli anni '80. Dopo la promulgazione di GB 1948-2008, i nuovi Laboratori cinesi hanno iniziato ad adottare concetti di progettazione avanzati stranieri, come la creazione di un elevato strato di attrezzature per facilitare la manutenzione delle apparecchiature. Tuttavia, a quel tempo, la Cina non aveva alcun dispositivo di filtro HEPA e la riserva tecnica era insufficiente, quasi interamente dipendente dalle importazioni, che limitavano fortemente lo sviluppo dei laboratori di biosicurezza di alto livello della Cina.
È urgente sviluppare un filtro HEPA in grado di soddisfare le condizioni strutturali del laboratorio esistente. Secondo le statistiche, ci sono quasi 60 laboratori di microrganismi patogeni di alto livello costruiti o fondamentalmente costruiti in Cina nel 2008, quasi nessuno dei quali può essere installato con scatola HEPA Nello strato di apparecchiatura del dispositivo di filtro, c'è il pericolo nascosto che il laboratorio che ha superato l'accreditamento non può passare la valutazione dopo la scadenza di 5 anni , come la ricostruzione dei rifiuti, che causerà gravi sprechi e indebolirà la capacità di prevenzione e controllo delle malattie in un periodo di tempo. Al fine di soddisfare le esigenze dei principali centri nazionali di prevenzione e controllo delle malattie infettive per i laboratori di microrganismi patogeni di alto livello, è urgente risolvere i problemi tecnici di fare in modo che questi laboratori di biosicurezza di alto livello soddisfino i requisiti di GB 1948 9-2008 attraverso la trasformazione.